TEST GENETICO BRCA 1 E 2

I test genetici BRCA 1 e 2 rappresentano un importante strumento diagnostico per identificare mutazioni genetiche associate a un aumento del rischio di sviluppare alcuni tipi di tumori, in particolare tumori della mammella e dell'ovaio nelle donne e tumori della prostata e del pancreas negli uomini.

Questi test consentono di adottare strategie di prevenzione e monitoraggio personalizzate, migliorando la gestione della propria salute.

Presso il GCS Point, è possibile effettuare i test genetici BRCA 1 e 2 in modo sicuro e affidabile, con il supporto di un team di specialisti dedicati.

Perché effettuare i test genetici BRCA 1 e 2?

Le mutazioni nei geni BRCA 1 e BRCA 2 compromettono la capacità delle cellule di riparare il DNA danneggiato, aumentando il rischio di sviluppare tumori:

• Nelle donne, il test è utile per valutare il rischio di tumore al seno e all'ovaio, in particolare in presenza di una storia familiare di queste patologie.
• Negli uomini, il test può aiutare a individuare il rischio di tumore alla prostata, al seno (meno frequente rispetto alle donne) e al pancreas.

Questi test sono indicati non solo per persone con una predisposizione familiare ai tumori, ma anche per chi desidera avere un quadro completo della propria salute genetica.

A chi sono consigliati i test genetici BRCA 1 e 2?

• Donne >18 anni
• Se in famiglia ci sono stati casi di tumore al seno, ovaio o tumori correlati
• Se è già stata individuata una mutazione genetica in un familiare

Come si esegue il test genetico BRCA 1 e 2?

Il test è semplice e non invasivo. Presso il GCS Point, il prelievo di sangue può essere effettuato 7 giorni su 7 dal nostro team infermieristico.

I campioni raccolti vengono poi analizzati in laboratorio per individuare eventuali mutazioni nei geni BRCA 1 e BRCA 2.

Affidati agli esperti del GCS Point

Il GCS Point si impegna a fornire un servizio completo e professionale per i test genetici BRCA 1 e 2, con l’obiettivo di offrire strumenti concreti per la prevenzione e la diagnosi precoce.

Prima del prelievo è prevista una consulenza con il genetista.